أصدرت هيئة الدواء المصرية منشورًا رسميًا تحذر فيه من وجود عبوات مقلدة لمستحضر «Rhophylac 300 Human anti-D (RH) immunoglobulin» المعروف بحقن RH، والذي يُستخدم في العلاجات الطبية الحساسة، وذلك وفقًا لما ذكرته الشركة المنتجة للمستحضر، 2S Pharma Group.
وفي بيان لها اليوم الخميس، أشارت الهيئة إلى أن العبوات المقلدة تحمل أرقام التشغيلات: P100500356 وP100351349، مؤكدة أن التحذير يتعلق بهذه التشغيلات فقط، ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام
كما شددت الهيئة على ضرورة وقف تداول العبوات المقلدة فورًا، مع ضبطها وتحريزها من قِبل الجهات المعنية، واتخاذ الإجراءات التصحيحية اللازمة، ودعت جميع الصيادلة والموزعين إلى توخي الحذر والإبلاغ فورًا في حال الشك في أي عبوة من هذا المستحضر.
وأهابت هيئة الدواء المصرية بجميع المواطنين بعدم استخدام العبوات المشتبه بها، والتواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي https://edaegypt.gov.eg لمزيد من المعلومات وللاطلاع على الصور الخاصة بالمستحضر المقلد
وأكدت الهيئة حرصها الدائم على حماية صحة وسلامة المواطنين، داعيةً الجميع إلى التعاون لضمان عدم تداول المستحضرات الدوائية المغشوشة في الأسواق.
ما هي حقن RH الخاصة بفصيلة الدم؟
حقنة RH هي حقنة تحتوي على الغلوبولين المناعي المضاد لعامل ريزيوس، تُستخدم هذه الإبرة لمنع الجهاز المناعي للأم من تكوين أجسام مضادة لعامل ريزيوس إذا كانت سالبة له، وهو ما قد يحدث عند تعرضها لدم جنين موجب العامل.
وتُعتبر هذه الحقنة ضرورية للحفاظ على صحة الحمل المستقبلي، إذ تقي الجنين من الإصابة بما يُعرف بـ«فقر الدم الانحلالي الجنيني»، وهو اضطراب خطير قد يؤدي إلى وفاة الجنين في الحالات الحادة.
ماذا يحدث إذا كانت فصيلة دم الأم موجبة والأب سالب لعامل ريزيوس؟
في هذه الحالة، لا يحدث أي تفاعل مناعي ضار، فالأم ذات فصيلة دم موجبة لا تُنتج أجسامًا مضادة ضد عامل ريزيوس، حتى لو كان الأب سالبًا.
وبالتالي، لا توجد حاجة لاستخدام إبرة RH، لأن دم الجنين، سواء كان سالبًا أو موجبًا، لن يُعامل على أنه جسم غريب من قبل جهاز الأم المناعي، ويُطبق هذا الأمر على جميع فصائل الدم، سواء كانت فصيلة الأم O أو أي فصيلة أخرى.