أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا رسميًا بخصوص وجود عبوات مغشوشة من المستحضر الدوائي XTANDI 40 mg yumuşak kapsül، الذي يُستخدم في علاج سرطان البروستاتا المتقدم، وذلك استنادًا إلى معلومات من الشركة المُصنّعة.
وأوضحت الهيئة أن التحذير يتعلق بالعبوات التي تحمل رقم التشغيلة (20A5037)، مشيرةً إلى احتمال وجود عبوات مجهولة المصدر من هذا المستحضر، مما يُشكل خطرًا على صحة المرضى ويستدعي اتخاذ الحذر.
وأكدت الهيئة أنها لم ترصد حتى الآن تلك العبوات من قِبَل مفتشيها في السوق المحلي، إلا أن التحذير يأتي في إطار تعزيز الرقابة الدوائية، واتخاذ إجراءات استباقية لضمان سلامة المواطنين.
ويُعتبر عقار XTANDI من الأدوية الشائعة في علاج سرطان البروستاتا في مراحله المتقدمة، ويتم صرفه تحت إشراف طبي متخصص نظرًا لطبيعته الحساسة وتأثيره المباشر على مسار العلاج.
ودعت هيئة الدواء المصرية جميع الصيدليات والمؤسسات العلاجية إلى التأكد من مصدر العبوات قبل صرفها، مع ضرورة الإبلاغ الفوري عن أي عبوات يُشتبه في عدم مطابقتها للمواصفات المعتمدة.
وأشارت الهيئة إلى أنها تواصل جهودها في متابعة الأسواق ورصد أي ممارسات غير قانونية تتعلق بتداول المستحضرات الطبية، حرصًا على صحة وسلامة المرضى.